એન્ટી-સીઝર ડ્રગ ટ્રાયલ માટે સેકન્ડ-CDSCO મંજૂરી પછી બજાજ હેલ્થકેર શેરમાં 10% નો વધારો થયો છે

બજાજ હેલ્થકેરના શેર માર્ચ 19 ના રોજ શેર દીઠ ₹740 ના નવા 52-અઠવાડિયાના ઉચ્ચ સ્તર સુધી પહોંચવા માટે લગભગ 10% વધ્યા હતા, જે કંપનીએ સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (CDSCO) તરફથી તેની એન્ટી-સીઝર દવા, સેનોબેમેટ માટે ફેઝ III ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરવાની મંજૂરી પ્રાપ્ત કરવાની જાહેરાત પછી.

જો કે, બજાજ હેલ્થકેર શેરની કિંમત બાદમાં તેના કેટલાક લાભોને ટ્રિમ કરી હતી, જે તેની અગાઉની ક્લોઝિંગ કિંમત કરતાં પ્રતિ શેર-8% ₹731 પર ટ્રેડિંગ કરે છે.

ભારતીય બજારોમાં રોકાણ કરો અને 5paisa સાથે ભવિષ્યની ક્ષમતાને અનલૉક કરો!

હમણાં એકાઉન્ટ ખોલો

નિયમનકારી મંજૂરી અને ક્લિનિકલ ટ્રાયલની વિગતો

એક્સચેન્જ ફાઇલિંગમાં, બજાજ હેલ્થકેરે જાહેર કર્યું કે CDSCO ની વિષય નિષ્ણાત સમિતિ (ન્યુરોલોજી અને મનોચિકિત્સા) એ 12.5mg, 25mg, 50mg, 100mg, 150mg અને 200mg સહિતની વિવિધ શક્તિઓમાં સેનોબેમેટ ટૅબ્લેટ્સ માટે તબક્કા III પરીક્ષણો સાથે કાર્યવાહી કરવાની ભલામણ કરી છે. તબક્કા III પરીક્ષણો નિયમનકારી મંજૂરી પહેલાં દવા વિકાસના અંતિમ તબક્કા તરીકે કાર્ય કરે છે અને મોટા દર્દીની વસ્તીમાં દવાની સુરક્ષા અને અસરકારકતાને નિર્ધારિત કરવામાં મહત્વપૂર્ણ છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં આંશિક-ઓસેટ દૌરાની સારવાર માટે ડિઝાઇન કરેલ છે, અત્યધિક ન્યુરોનલ પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરીને સેનોબૅમેટ કાર્ય કરે છે, જેનાથી દર્દીની ફ્રીક્વન્સીમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે અને દર્દીના પરિણામોમાં સુધારો થાય છે, કંપનીએ જણાવ્યું હતું. બજાજ હેલ્થકેરએ ભારતમાં મિર્ગીના દર્દીઓ માટે સુરક્ષિત અને અસરકારક સારવાર પ્રદાન કરવાની તેની પ્રતિબદ્ધતા પર ભાર મૂક્યો હતો.

મોટા પાયે તબક્કા III પરીક્ષણો વિવિધ વસ્તીમાં ડ્રગની અસરકારકતા, સુરક્ષા અને એકંદર પરફોર્મન્સનું મૂલ્યાંકન કરશે. સફળતાપૂર્વક પૂર્ણ થયા પછી, બજાજ હેલ્થકેર ભારતીય બજારમાં ટૅબ્લેટના કમર્શિયલ લૉન્ચ માટે અંતિમ નિયમનકારી મંજૂરી મેળવશે. વધુમાં, કંપની ડ્રગના ઍક્ટિવ ફાર્માસ્યુટિકલ ઘટક (એપીઆઇ) ના ઉત્પાદનની દેખરેખ રાખશે.

બજારની અસર અને ઉદ્યોગની અસરો

તબક્કા III પરીક્ષણો માટે મંજૂરી બજાજ હેલ્થકેર માટે એક નોંધપાત્ર માઇલસ્ટોન છે, કારણ કે તે ભારતમાં મિર્ગીના દર્દીઓ માટે ખૂબ જ જરૂરી સારવાર શરૂ કરવાની કંપનીને નજીક લાવે છે. સેનોબામેટનો વિકાસ ન્યુરોલોજી અને મનોવૈજ્ઞાનિક સેગમેન્ટમાં તેના પોર્ટફોલિયોને વિસ્તૃત કરવાની કંપનીની વ્યાપક વ્યૂહરચના સાથે સંરેખિત થાય છે.

વિશ્લેષકો માને છે કે સેનોબામેટની રજૂઆત બજાજ હેલ્થકેરને એપિલેપ્સી સારવાર બજારમાં મુખ્ય ખેલાડી તરીકે સ્થાન આપી શકે છે, જે નવીન અને અસરકારક ઉપચારોની વધતી માંગ જોઈ રહી છે. ભારતમાં લાખો લોકોને અસર કરતી મિર્ગી સાથે, નવી, ક્લિનિકલ રીતે માન્ય સારવારની ઉપલબ્ધતા દર્દીની સંભાળ પર નોંધપાત્ર અસર કરી શકે છે.

કંપનીનું વિઝન અને ભવિષ્યની સંભાવનાઓ

બજાજ હેલ્થકેર સક્રિય રીતે સંશોધન અને વિકાસમાં રોકાણ કરી રહ્યું છે, જે અત્યાધુનિક ફાર્માસ્યુટિકલ ઉકેલો બનાવવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે જે અપૂર્ણ તબીબી જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા એપીઆઈ અને ફિનિશ્ડ ડોઝ ફોર્મ્યુલેશનમાં કંપનીનીની કુશળતા તેને ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ સેક્ટરમાં સ્પર્ધાત્મક આધાર આપે છે.

આશાવાદ વ્યક્ત કરતા, બજાજ હેલ્થકેર મેનેજિંગ ડિરેક્ટર અનિલ જૈને કહ્યું, "અમે એસઈસીની મંજૂરીથી ખુશ છીએ અને જરૂરી પ્રક્રિયાઓને આગળ વધારવાની આશા રાખીએ છીએ. અમારી મજબૂત આર એન્ડ ડી ક્ષમતાઓ અને ઉત્પાદન ઇન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર સાથે, અમે ભારતીય બજારમાં સેનોબેમેટ લાવવામાં વિશ્વાસ રાખીએ છીએ. અસરકારક મિર્ગીની સારવારની માંગ સતત વધી રહી છે, તેથી અમે ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા ફાર્માસ્યુટિકલ ઉકેલો સાથે આ ગંભીર જરૂરિયાતને પૂર્ણ કરવા માટે પ્રતિબદ્ધ છીએ.”

નિયમનકારી મંજૂરીઓ ચાલી રહી છે અને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ થવાની તૈયારી સાથે, રોકાણકારો અને ઉદ્યોગના હિસ્સેદારો સેનોબેટની પ્રગતિ પર નજીકથી નજર રાખશે. જો પરીક્ષણો સકારાત્મક પરિણામો આપે છે, તો બજાજ હેલ્થકેર આવક અને બજારની સ્થિતિમાં મજબૂત વધારો જોઈ શકે છે, જે ભારતના વધતા ફાર્માસ્યુટિકલ લેન્ડસ્કેપમાં તેની ભૂમિકાને વધુ મજબૂત કરી શકે છે.